Луле, како га зову укућани је изгубио фокус престао да реагује на позив, а пре навршене друге године, Лука се потпуно „искључио“
Са девет месеци је седео, са 13 проходао. Знао је неколико речи које сва деца прве изговоре, мама, тата, баба, деда… Старијег брата Вељка је звао Еко. Био је баш крупна беба. Знао је одмах да послуша кад мама и тата нешто кажу.
У јуну 2017. године, са 14 месеци, био је на фотографисању за пасош. Све је било у реду. Половином следећег месеца, мајка је приметила код Луке страбизам (разрокост). Тад већ није гледао у камеру. Загледао је своје прстиће. Луле, како га зову укућани, је изгубио фокус, престао да реагује на позив, а пре навршене друге године, Лука се потпуно „искључио“. Умео је два сата да седи и притиска исто дугме на музичкој играчки. Саплитао се о столице, тепихе.
Лука Бериша има пуних седам година. Лука Бериша још увек не говори. Што би стручњаци рекли, невербалан је.
Психолог са ВМА је проценио да је Лука са две године на нивоу детета старог годину дана.
Није било емоционалне повезаности, ја сам била странац
Према речима Лукине маме Јелене, много ју је погодило што је изостала емоционална повезаност. Мајку је терао од себе.
– Знао је само за тату, ја сам била странац – каже Јелена Бериша за Телеграф. – У једном тренутку деловало ми је да само ја видим проблем. Лекари су ми говорили да никад не упоређујем децу, да свако од њих има свој развојни пут. Осећала сам се као да ми се сва врата затварају. Један лекар ми је чак рекао: „Мама, што се бринете, па и Надал има стереотипије“.
Када је Лука имао две и по године, поломио је бутну кост. Играо се са татом, али током игре није пао. Том приликом није адекватно одреаговао на бол.
– То је био период када је он углавном лежао, вртео се и клатио. Отац га је унео из дворишта, а тек смо сутрадан ујутру посумњали да нешто није у реду када није дао да га пресвучем. Испоставило се да је са три стране кости имао прелом. Он је само седео код оца у крилу и смешкао се.
Лекар га посматрао и изрекао дијагнозу
Тек у марту 2019. породица добија Лукину дијагнозу. Стајала је у фиоци, несаопштена породици, док неуролог код ког су отишли по препоруци није рекао „дете има аутизам“, само посматрајући Лукино понашање. Исти лекар је био песимистичан по питању Лукиног напретка.
После терапија квантне медицине код Луке се примећују побољшања, а једно од првих је успостављање контакта са мајком.
– Реч је о некој врсти кинеске терапије масаже којима се подстичу одређене тачке на телу. Рецимо седели смо у аутобусу, он гледа све около одушевљено, као да први пут види. Једноставно се пробудио, постао свестан, повезао се са мном. Он са три године није смео да се спусти низ тобоган, тресао се кад треба да се попне, као и код базена. Некако је функционисао до периода кад има четири и по године. Тада је добио упалу плућа. Преселили смо се у стан у ком има буђи. Од тада до данас, он је нон-стоп болестан, нон-стоп инхалације. Он упркос томе никада није имао температуру. Утврђено је да је алергичан на гриње, прашину, вишње, наранџе, беланце, на гриње из брашна, млеко и млечне производе… Са четири и по године ишао је на десетак терапија недељно – прича Јелена.
Чула сам да долази руски лекар и одмах отишла у банку
Према њеним речима, чим је чула да у Србију долази познати руски лекар Кирил Шљапников, неуролог и имунолог, послала му је мејл. Истог дана, после посла, отишла је у банку, да опет рефинансира кредит, по ко зна који пут, каже. Први преглед и дијагноза коштали су 3.000 евра.
Подужи је списак дијагноза које је Лука добио: митохондријална дисфункција, предиспозиција за развој целијачне болести, алергијски ринитис, гастритис, едем колона целом дужином, инфламација у дуоденуму, паразитна инфекција, вирусна инфекција у сва три ткива, ХХВ6 у желуцу, ентеровирус у столици. Лекове које су тада добили, каже, осим два, не могу да набаве код нас.
Од јула прошле године почео је да пије „карбамазепин ретард“, антиепилептик. Од тада се не буди ноћу, спава дубоким сном, каже мајка. Од треће године је трајао тај његов поремећен сан, ноћу уопште није спавао, пробуди се и смеје као усред дана.
– Од краја прошле године више нема болова у стомаку, не удара се више по стомаку и не вришти. Иначе је плакао сваки дан, вриштао, видите да дете трпи болове. Његови резултати су неупоредиви. Зато и мора да настави са терапијом. Сваки месец му је неопходно 300.000 динара за третмане. За дефектолога, логопеда, пливање, хипотерапију, реедукацију психомоторике… Укупно 14 термина недељно. До сада смо давали 700 евра месечно само за лекове, из нашег буџета – прича Јелена.
Луки је неопходан лични пратилац
Лука похађа Основну школу „Стефан Дечански“ на београдској општини Стари град, школу за оштећене слухом и наглуве. Мајка га одвози и враћа из школе и због тога, мора да ради четири сата. За то радно време, прима пола плате.
Из школе су послали захтев да Лука добије личног пратиоца. Више, каже Јелена, није могуће да то буде родитељ. Како каже, из агенције „Дечје срце“ су им рекли да их контактирају у јуну. Такође су рекли да не гарантују да ће дете добити пратиоца. Јелена каже да већ има особу која може да буде пратилац и којој би поверила своје дете. Ипак, постоји и листа чекања.
За Луку се прикупља новац преко Фондације „Буди хуман“ и можете да му помогнете на следеће начине:
Упиши 1327 и пођшаљи смс на 3030
Једнократна помоћ 200 дин
Уплатом на динарски рачун:
160-6000001421811-94
Скенирањем НБС ИПС QР кода на вашој мБанкинг апликацији: НБС ИПС QР код
*Приступите преко ваше мБанкинг апликације и скенирајте код са екрана. Износ је подешен на 1000 РСД, а корекција износа се може урадити у самој апликацији.
Уплатом на девизни рачун:
160-6000001422112-64
ИБАН:
РС35160600000142211264
СWИФТ/БИЦ:
ДБДБРСБГ
